【环球网科技报道 记者 林梦雪】近日，诺和诺德全球企业执行副总裁兼商务策略及企业事务负责人柯米拉（Camilla Sylvest）在接受记者采访时指出，肥胖如今已成为一种非常严重的慢性疾病，肥胖会显著增加患上、心血管疾病等其他一系列慢性疾病的风险。

诺和诺德全球企业执行副总裁兼商务策略及企业事务负责人柯米拉（Camilla Sylvest）

事实上，相关的体重问题已经得到了国家的关注。3月9日，在十四届全国人大三次会议期间，国家卫生健康委员会主任雷海潮表示，将持续推进“体重管理年”行动。当前危害中国老百姓健康的首个主要危险因素和疾病，来自慢性的非传染性疾病，而慢性非传染性疾病当中的很多致病因素跟每个人的行为生活方式、饮食和体育锻炼都密切相关，比如体重异常的问题。

据《中国居民营养与慢性病状况报告（2020年）》显示，中国成年人肥胖人群比例为16.4%；成年居民超重以及肥胖率加起来已超过50%；6-17岁青少年儿童超重率和肥胖症患病率分别为11.1%和7.9%。对此，柯米拉强调，这些数字背后是庞大的患者群体和沉重的社会负担，需要全球共同努力来应对。

诺和诺德的“减负”秘籍

从医学角度看，肥胖症是一种由生物、遗传、社会、心理和环境等因素相互作用引起的慢性复杂疾病。作为一种复杂的慢性疾病，肥胖症全系统、多方面地影响人体健康，据相关数据统计，有超过200多种疾病与超重和肥胖相关。

在减重药物领域，诺和诺德是全球GLP-1受体激动剂（胰高糖素样肽-1，一种经肠道分泌、可刺激胰岛素分泌的物质，可以降低血糖，刺激饱腹感）类药物的代表企业，司美格鲁肽作为其“王牌”产品获批用于肥胖症治疗已经接近4年。2024年，诺和诺德的诺和盈®（用于长期体重管理的司美格鲁肽注射液）在中国上市，并取得了良好的市场反馈。

诺和盈®（用于长期体重管理的司美格鲁肽注射液）

据诺和诺德方面介绍，以司美格鲁肽2.4 mg为例，SELECT心血管结局试验的结果显示，司美格鲁肽2.4 mg可使成年超重或肥胖症患者主要不良心血管事件风险降低20%。

柯米拉也特别提到了司美格鲁肽这一活性分子在诺和诺德产品组合中的重要性。目前，诺和诺德有三款活性分子为司美格鲁肽的产品，分别用于成人治疗和长期体重管理。这些产品的上市，不仅丰富了诺和诺德在中国市场的产品线，也为广大患者提供了更多治疗选择。

关注到“健康中国2030”规划，柯米拉表示非常赞赏中国政府对健康问题的关注和远见。她认为，坚持预防为主、防治结合等核心原则，是实现全民健康的重要途径。诺和诺德希望在肥胖症、糖尿病等领域，尽己所能为中国的健康事业做出贡献。

慢性病管理：守护健康的“长期战”

从肥胖症到糖尿病、心血管疾病、慢性肾病等，这些疾病需要长期管理与治疗，而有效的慢性病管理不仅能够改善患者的生活质量，还能显著降低医疗成本。因此，如何构建科学、高效且人性化的慢性病管理体系，已成为当下亟待解决的重要课题。

在诺和诺德方面看来，心血管疾病、慢性肾病和包括2型糖尿病、肥胖症及代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）在内的代谢疾病，常常在同一患者身上交叠或并存。这类相互关联的疾病被称为心血管代谢疾病。

为应对这些相互关联的代谢和心血管疾病，诺和诺德致力于创新药物研发和健康解决方案。据柯米拉介绍，在全球范围内覆盖约17500名患者的SELECT试验表明，诺和盈®（Wegovy®）可以通过降低超重和肥胖人群的心血管不良事件风险，应对可预防死亡的部分主要原因，有潜力为患者延长生命。关于诺和泰®（Ozempic®）的FLOW临床试验证明，司美格鲁肽可降低2型糖尿病合并慢性肾病患者的风险。“这意味着，面对这些需要住院治疗、费用昂贵且有致命性并发症的健康挑战，诺和泰®或诺和盈®能够降低其发病率，改善患者生活质量，同时能降低社会的医疗负担。”柯米拉说道。

面对慢性病管理的巨大挑战，柯米拉认为，提升公众对肥胖等慢性疾病的认知是首要任务。她表示，诺和诺德不仅关注疾病教育阵地，还积极投身于能够真正预防肥胖发生的科学创新。诺和诺德与联合国儿童基金会建立了合作伙伴关系，共同研究如何通过校园健康饮食干预和健康食品普及来推动儿童肥胖预防。此外，诺和诺德还与中国政府、高校等机构合作，借鉴本土经验，共同开展糖尿病和肥胖症的教育项目等活动。

柯米拉特别提到了中国数字化解决方案在提升疾病认知和管理意识方面的巨大潜力。她表示，诺和诺德将充分利用数字化手段，提高这些疾病在中国的健康知识普及率，从而强化大众的疾病认知与疾病管理意识。

诺和诺德“中国同创”：开启创新药研发的全球协作模式

2020年，诺和诺德正式启动“中国同创”项目，推动中国全面纳入全球同步研发体系，旨在实现从临床试验到新药递交申请全球同步，让中国患者同步受益于全球创新药。

依托“中国同创”战略框架，2024年，诺和诺德中国在多个疾病领域达成了历史性突破：覆盖糖尿病、肥胖症、罕见病三个疾病领域的3款创新药物相继在一个月内获批，比如，其全球首个胰岛素周制剂诺和期®（Awiqli®）（依柯胰岛素注射液）在中国获批，开启了胰岛素治疗周制剂时代。这也是“中国同创”项目的首个落地成果，实现国内外同步研发、同步获批，同步上市。

目前，诺和诺德也正努力将更多创新产品引入中国。截至2024年底，诺和诺德已经将22款创新药和11款创新注射装置引进中国。

据柯米拉介绍，除了加速创新药上市外，“中国同创”项目还致力于提升中国在全球创新药研发领域的地位。诺和诺德通过与中国医院和科研机构的合作，加强学术交流，合力提升国内医院临床研究能力建设。这种战略合作中心的模式不仅有助于推动临床试验的开展，还促进了双方在学术研究和创新方面的深入合作。

诺和诺德在中国进行了全产业链布局，拥有近7000名员工，设立了跨国药企在中国的第一个研发中心。目前，诺和诺德天津生产厂实现了本地化生产供应。截至2024年12月，诺和诺德临床研究战略合作中心已经拓展至10余家医疗机构共40余个专业科室。

诺和诺德天津生产厂，诺和诺德的全球战略性生产基地之一

诺和诺德大中国区医药和质量部企业副总裁张克洲表示：“随着药品审评审批制度改革持续深化，创新药国内外获批‘时差’进一步缩短，中国患者能够更早获益。五年间，‘中国同创’项目取得的显著进展就是最好的例证。目前，在肥胖症、血友病、生长障碍以及其他严重慢性疾病如心血管疾病、慢性肾病、代谢功能障碍相关脂肪性肝炎、等多个新治疗领域，我们在准备或正在开展多项临床试验。从临床试验来看，诺和诺德中国已全面进入诺和诺德涉及的所有疾病领域。”